CAS 1007540-45-5
(5-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)isoxazol-3-yl)methanamine
| CAS 号 | 1007540-45-5 |
| 分子式 | C9H12N4O |
| 分子量 | 192.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(5-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)isoxazol-3-yl)methanamine，CAS 号 1007540-45-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N4O，分子量 192.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H12N4O 的（(5-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)isoxazol-3-yl)methanamine），其CAS登记号是 1007540-45-5，分子量为 192.22 g/mol。 （分子式 C9H12N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（(5-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)isoxazol-3-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12N4O |
| 分子量 | 192.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115819742 B, 授权公告日 2017-06-08.
- Kowalski A, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (5-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)isoxazol-3-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3271451 A1, 2022-08-22.
- 发明人孙丽萍，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (5-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)isoxazol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114576988 B, 授权公告日 2016-05-08.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1144, 922-948.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1208, (5), 3596-3622.
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