CAS 1007579-10-3
N-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-amine
| CAS 号 | 1007579-10-3 |
| 分子式 | C13H20BrNS |
| 分子量 | 302.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-amine，CAS 号 1007579-10-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20BrNS，分子量 302.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1007579-10-3 对应的化合物（英文标识 N-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-amine），化学式 C13H20BrNS，相对分子质量 302.27。 （分子式 C13H20BrNS）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1007579-10-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H20BrNS |
| 分子量 | 302.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115963163 A, 授权公告日 2016-08-24.
- 发明人唐晓军，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116517709 B, 授权公告日 2024-07-23.
- Williams B T, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-amine" [P]. US Patent, US 10398288 B2, 2016-11-28.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2343, (2), 6692-6699.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2430, (8), 9347-9363.
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