CAS 1007879-48-2

ETHYL 2-(6-CHLOROPYRIDIN-3-YL)-2-(DIMETHYLAMINO)ACETATE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007879-48-2
分子式C11H15ClN2O2
分子量242.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ETHYL 2-(6-CHLOROPYRIDIN-3-YL)-2-(DIMETHYLAMINO)ACETATE CAS 1007879-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（ETHYL 2-(6-CHLOROPYRIDIN-3-YL)-2-(DIMETHYLAMINO)ACETATE，CAS 1007879-48-2），分子式 C11H15ClN2O2，分子量 242.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1007879-48-2 对应的化合物（英文标识 ETHYL 2-(6-CHLOROPYRIDIN-3-YL)-2-(DIMETHYLAMINO)ACETATE），化学式 C11H15ClN2O2，相对分子质量 242.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为242.70 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1007879-48-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2O2
分子量242.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108614602 B, 授权公告日 2015-02-10.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of ETHYL 2-(6-CHLOROPYRIDIN-3-YL)-2-(DIMETHYLAMINO)ACETATE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109871197 B, 授权公告日 2021-11-10.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity ETHYL 2-(6-CHLOROPYRIDIN-3-YL)-2-(DIMETHYLAMINO)ACETATE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108639770 A, 授权公告日 2015-02-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 440, (8), 3672-3681.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2311, 4820-4825.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ETHYL 2-(6-CHLOROPYRIDIN-3-YL)-2-(DIMETHYLAMINO)ACETATE Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1286, 2938-2943.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1742, (10), 5871-5899.

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