CAS 1007882-58-7

(S)-tert-Butyl 2-(1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007882-58-7
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-(1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97% CAS 1007882-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 2-(1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1007882-58-7。分子式 C12H19N3O2，分子量 237.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1007882-58-7 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 2-(1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%），化学式 C12H19N3O2，相对分子质量 237.30。 依据分子式为 C12H19N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：（(S)-tert-Butyl 2-(1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3795318 A1, 2015-12-04.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-(1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115902260 A, 授权公告日 2018-04-26.
  3. 发明人罗永刚，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-(1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117330472 B, 授权公告日 2023-01-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 686, (5), 9225-9230.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1836, 4360-4387.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-(1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate, 97% Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 580, 3635-3651.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1052, (7), 4743-4754.

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