CAS 1008235-58-2

Methyl N-(4-fluorophenyl)-N-(methylsulfonyl)alaninate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008235-58-2
分子式C11H14FNO4S
分子量275.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl N-(4-fluorophenyl)-N-(methylsulfonyl)alaninate CAS 1008235-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl N-(4-fluorophenyl)-N-(methylsulfonyl)alaninate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1008235-58-2。分子式 C11H14FNO4S，分子量 275.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H14FNO4S 的（Methyl N-(4-fluorophenyl)-N-(methylsulfonyl)alaninate），其CAS登记号是 1008235-58-2，分子量为 275.30 g/mol。 （分子式 C11H14FNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl N-(4-fluorophenyl)-N-(methylsulfonyl)alaninate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FNO4S
分子量275.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115368201 A, 授权公告日 2016-03-16.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl N-(4-fluorophenyl)-N-(methylsulfonyl)alaninate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115205866 B, 授权公告日 2024-09-19.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl N-(4-fluorophenyl)-N-(methylsulfonyl)alaninate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108363126 A, 授权公告日 2025-09-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2460, (9), 4842-4855.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1496, (5), 27-42.

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