CAS 100840-64-0

3-(4-Nitrophenoxy)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100840-64-0
分子式C9H12N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Nitrophenoxy)propan-1-amine hydrochloride CAS 100840-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Nitrophenoxy)propan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 100840-64-0。分子式 C9H12N2O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H12N2O3 HCl 的（3-(4-Nitrophenoxy)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 100840-64-0，分子量为 232.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-(4-Nitrophenoxy)propan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3 HCl
分子量232.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117797220 A, 授权公告日 2021-03-28.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(4-Nitrophenoxy)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115661111 B, 授权公告日 2015-07-04.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Nitrophenoxy)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111745564 A, 授权公告日 2018-06-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1470, (5), 7319-7345.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1977, (8), 4023-4043.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Nitrophenoxy)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1554, (10), 5764-5780.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1241, 2306-2322.

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