CAS 1008480-29-2
N-(5-CHloro-2-methylphenyl)-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxamide
| CAS 号 | 1008480-29-2 |
| 分子式 | C12H13ClN2O2 |
| 分子量 | 252.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(5-CHloro-2-methylphenyl)-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxamide，CAS 1008480-29-2），分子式 C12H13ClN2O2，分子量 252.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(5-CHloro-2-methylphenyl)-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxamide），CAS注册编号 1008480-29-2，化学分子式为 C12H13ClN2O2，分子量 252.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为252.70 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-CHloro-2-methylphenyl)-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13ClN2O2 |
| 分子量 | 252.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10940115 B2, 2025-06-01.
- 发明人沈红梅，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of N-(5-CHloro-2-methylphenyl)-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109445514 B, 授权公告日 2024-11-01.
- 发明人黄志刚，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-CHloro-2-methylphenyl)-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108027984 A, 授权公告日 2022-07-11.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 735, 647-665.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 950, (2), 9920-9945.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-CHloro-2-methylphenyl)-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1642, 9823-9835.
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