CAS 1008510-48-2

Tert-butyl 2-isopropyl-4,6-dioxopiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008510-48-2
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-isopropyl-4,6-dioxopiperidine-1-carboxylate CAS 1008510-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 2-isopropyl-4,6-dioxopiperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1008510-48-2，分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1008510-48-2 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 2-isopropyl-4,6-dioxopiperidine-1-carboxylate），化学式 C13H21NO4，相对分子质量 255.31。 依据分子式为 C13H21NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（Tert-butyl 2-isopropyl-4,6-dioxopiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116280697 B, 授权公告日 2019-02-16.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-isopropyl-4,6-dioxopiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9169449 B2, 2022-01-07.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-isopropyl-4,6-dioxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110777053 B, 授权公告日 2017-02-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 736, (1), 5847-5851.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1744, 2498-2523.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...