CAS 1008587-24-3

N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)tryptophan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008587-24-3
分子式C19H18N2O6S
分子量402.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)tryptophan CAS 1008587-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)tryptophan，CAS 1008587-24-3）属于药物标准品。分子式 C19H18N2O6S，分子量 402.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H18N2O6S 的（N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)tryptophan），其CAS登记号是 1008587-24-3，分子量为 402.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括402.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)tryptophan）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N2O6S
分子量402.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3952964 A1, 2025-06-12.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)tryptophan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112865175 A, 授权公告日 2022-07-09.
  3. 发明人杨光，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)tryptophan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108834758 B, 授权公告日 2020-02-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 699, (9), 5523-5549.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 652, 4167-4193.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)tryptophan Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2201, (4), 9040-9046.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1437, 9705-9719.

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