CAS 1009-01-4

o-Tolyl methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009-01-4
分子式C8H10O3S
分子量186.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

o-Tolyl methanesulfonate CAS 1009-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（o-Tolyl methanesulfonate，CAS 1009-01-4），分子式 C8H10O3S，分子量 186.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1009-01-4 对应的化合物（英文标识 o-Tolyl methanesulfonate），化学式 C8H10O3S，相对分子质量 186.23。 （分子式 C8H10O3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（o-Tolyl methanesulfonate，CAS 1009-01-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10O3S
分子量186.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110601409 A, 授权公告日 2017-07-04.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of o-Tolyl methanesulfonate" [P]. US Patent, US 11025392 B2, 2017-03-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 454, (5), 4248-4265.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1481, 8807-8835.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o-Tolyl methanesulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 288, (1), 287-300.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1034, (12), 2034-2052.

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