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CAS 1009232-49-8
2-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido]-4-(methylsulfanyl)butanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1009232-49-8
分子式 C12H13ClF3NO4S2
分子量 391.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido]-4-(methylsulfanyl)butanoic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1009232-49-8。分子式 C12H13ClF3NO4S2,分子量 391.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 1009232-49-8 对应的化合物(英文标识 2-4-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido-4-(methylsulfanyl)butanoic acid),化学式 C12H13ClF3NO4S2,相对分子质量 391.81。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括391.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法
应用场景: (2- 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido -4-(methylsulfanyl)butanoic acid,CAS 1009232-49-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H13ClF3NO4S2 分子量 391.81 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Johnson M A, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11576964 B2, 2022-01-19. Thompson G K, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido]-4-(methylsulfanyl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 10774410 B2, 2020-01-14. 发明人赵玉洁,马晓峰,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido]-4-(methylsulfanyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108551565 B, 授权公告日 2015-09-25.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2013 , 348 , 2618-2637. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2018 , 2212, (10) , 1238-1266.
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