CAS 1009315-86-9
7-Amino-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione
| CAS 号 | 1009315-86-9 |
| 分子式 | C10H11N3O2 |
| 分子量 | 205.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Amino-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione，CAS 号 1009315-86-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11N3O2，分子量 205.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1009315-86-9 对应的化合物（英文标识 7-Amino-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzoe1,4diazepine-2,5-dione），化学式 C10H11N3O2，相对分子质量 205.21。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（7-Amino-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo e 1,4 diazepine-2,5-dione，CAS 1009315-86-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11N3O2 |
| 分子量 | 205.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110197527 B, 授权公告日 2022-08-10.
- 发明人马晓峰，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-Amino-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110343088 B, 授权公告日 2018-02-01.
- 发明人王建平，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113204249 B, 授权公告日 2024-08-25.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 575, 2565-2585.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2432, (7), 3362-3385.
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