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CAS 1009629-96-2
Tert-butyl (1S,5R,6R)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1009629-96-2
分子式 C20H28N2O4
分子量 360.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Tert-butyl (1S,5R,6R)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate,CAS 号 1009629-96-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H28N2O4,分子量 360.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为360.45 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
化学式为 C20H28N2O4 的(Tert-butyl (1S,5R,6R)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-8-azabicyclo3.2.1Octane-8-carboxylate),其CAS登记号是 1009629-96-2,分子量为 360.45 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1009629-96-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H28N2O4 分子量 360.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人张德明,马晓峰,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109731170 B, 授权公告日 2022-05-08. 发明人林芳,刘建华,何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1S,5R,6R)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112546415 B, 授权公告日 2018-07-01. Stevens L M, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1S,5R,6R)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]Octane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 10625987 B2, 2021-07-27.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2011 , 1520, (3) , 8221-8238. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2019 , 2106 , 1049-1060.
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