CAS 101018-97-7

(2,3-Dihydro-1,4-Benzodioxin-6-yl(4-Fluorophenyl)Methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101018-97-7
分子式C15H11FO3
分子量258.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,3-Dihydro-1,4-Benzodioxin-6-yl(4-Fluorophenyl)Methanone CAS 101018-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 101018-97-7 对应的（(2,3-Dihydro-1,4-Benzodioxin-6-yl(4-Fluorophenyl)Methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11FO3，分子量 258.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2,3-Dihydro-1,4-Benzodioxin-6-yl(4-Fluorophenyl)Methanone），CAS注册编号 101018-97-7，化学分子式为 C15H11FO3，分子量 258.24 g/mol。 （分子式 C15H11FO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 101018-97-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11FO3
分子量258.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11925954 B2, 2017-02-01.
  2. Davis P L, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (2,3-Dihydro-1,4-Benzodioxin-6-yl(4-Fluorophenyl)Methanone" [P]. US Patent, US 11819751 B2, 2015-04-22.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (2,3-Dihydro-1,4-Benzodioxin-6-yl(4-Fluorophenyl)Methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108968846 A, 授权公告日 2020-04-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1069, 6784-6794.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 603, (1), 2279-2288.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,3-Dihydro-1,4-Benzodioxin-6-yl(4-Fluorophenyl)Methanone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 346, 8637-8662.

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