CAS 1010898-23-3
1-(Furan-2-yl)-3-(2-methoxyethoxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
| CAS 号 | 1010898-23-3 |
| 分子式 | C16H16N2O3 |
| 分子量 | 284.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1010898-23-3 对应的（1-(Furan-2-yl)-3-(2-methoxyethoxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16N2O3，分子量 284.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为284.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H16N2O3 的（1-(Furan-2-yl)-3-(2-methoxyethoxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopentacpyridine-4-carbonitrile），其CAS登记号是 1010898-23-3，分子量为 284.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为284.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1010898-23-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16N2O3 |
| 分子量 | 284.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9745624 B2, 2019-02-26.
- 发明人胡光，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-yl)-3-(2-methoxyethoxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117021232 A, 授权公告日 2015-10-07.
- 发明人高志强，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Furan-2-yl)-3-(2-methoxyethoxy)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117180570 A, 授权公告日 2019-03-21.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1232, 1353-1383.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2084, (2), 3823-3849.
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