CAS 1011373-83-3

Ethyl 2-(4-(difluoromethyl)-6-(furan-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1011373-83-3
分子式C16H15F2N3O3
分子量335.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-(difluoromethyl)-6-(furan-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetate CAS 1011373-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(4-(difluoromethyl)-6-(furan-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetate，CAS 号 1011373-83-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15F2N3O3，分子量 335.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H15F2N3O3 的（Ethyl 2-(4-(difluoromethyl)-6-(furan-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-1-yl)acetate），其CAS登记号是 1011373-83-3，分子量为 335.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为335.31 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(4-(difluoromethyl)-6-(furan-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyridin-1-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15F2N3O3
分子量335.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11416690 B2, 2020-01-14.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-(difluoromethyl)-6-(furan-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115014781 A, 授权公告日 2015-03-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 865, (6), 1561-1585.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2118, 6808-6825.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-(difluoromethyl)-6-(furan-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 582, (9), 1715-1745.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 179, (10), 1520-1544.

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