CAS 1011397-67-3

1-(4-Fluorophenyl)-6-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1011397-67-3
分子式C19H12FN3O2
分子量333.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-6-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1011397-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Fluorophenyl)-6-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 1011397-67-3），分子式 C19H12FN3O2，分子量 333.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1011397-67-3 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenyl)-6-phenyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylic acid），化学式 C19H12FN3O2，相对分子质量 333.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为333.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1011397-67-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12FN3O2
分子量333.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11320665 B2, 2023-11-17.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-6-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117062292 B, 授权公告日 2024-04-11.
  3. Schröder R, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-6-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3576490 A1, 2015-04-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1080, 9917-9940.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2066, 6980-6998.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-6-phenyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 590, (10), 3906-3918.

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