CAS 1011397-82-2

5-Chloro-6-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1011397-82-2
分子式C17H13ClFN3O2
分子量345.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-6-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1011397-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-6-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 1011397-82-2），分子式 C17H13ClFN3O2，分子量 345.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H13ClFN3O2 的（5-Chloro-6-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1011397-82-2，分子量为 345.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为345.76 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：（5-Chloro-6-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylic acid，CAS 1011397-82-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClFN3O2
分子量345.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115981571 A, 授权公告日 2016-06-11.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-6-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114850383 B, 授权公告日 2025-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1481, (1), 9127-9150.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 574, (5), 1763-1782.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-6-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 895, (6), 1706-1711.

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