CAS 1011398-72-3

Methyl 1-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1011398-72-3
分子式C20H14FN3O2
分子量347.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1011398-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 1-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate，CAS 1011398-72-3），分子式 C20H14FN3O2，分子量 347.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H14FN3O2 的（Methyl 1-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate），其CAS登记号是 1011398-72-3，分子量为 347.34 g/mol。 （分子式 C20H14FN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1011398-72-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14FN3O2
分子量347.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112403775 A, 授权公告日 2016-08-23.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3040396 A1, 2017-10-05.
  3. 发明人冯建国，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112517974 B, 授权公告日 2020-02-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 888, (10), 8722-8746.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2156, 9499-9518.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1452, 7596-7621.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 2000, (4), 2421-2424.

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