CAS 1011399-53-3

Methyl 3-methyl-1-phenyl-6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1011399-53-3
分子式C20H16N4O2
分子量344.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-methyl-1-phenyl-6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1011399-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 3-methyl-1-phenyl-6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate，CAS 1011399-53-3）属于药物标准品。分子式 C20H16N4O2，分子量 344.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 3-methyl-1-phenyl-6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate），CAS注册编号 1011399-53-3，化学分子式为 C20H16N4O2，分子量 344.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括344.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1011399-53-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N4O2
分子量344.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11945089 B2, 2021-12-11.
  2. 发明人林芳，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 3-methyl-1-phenyl-6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115671251 A, 授权公告日 2023-09-25.
  3. Kumar R, Brown S R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-methyl-1-phenyl-6-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10314897 B2, 2016-04-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 828, (10), 6466-6475.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 446, (8), 2571-2584.

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