CAS 10114-51-9

N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,8-diyl)dibenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10114-51-9
分子式C28H18N2O4
分子量446.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,8-diyl)dibenzamide CAS 10114-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,8-diyl)dibenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 10114-51-9。分子式 C28H18N2O4，分子量 446.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 10114-51-9 对应的化合物（英文标识 N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,8-diyl)dibenzamide），化学式 C28H18N2O4，相对分子质量 446.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为21.0，表明结构中存在约21个环或双键等价单元。分子量为446.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：（N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,8-diyl)dibenzamide，CAS 10114-51-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H18N2O4
分子量446.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3348285 A1, 2024-11-27.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,8-diyl)dibenzamide" [P]. US Patent, US 10288617 B2, 2019-12-26.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,8-diyl)dibenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109061177 B, 授权公告日 2022-04-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2418, 2403-2410.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1303, (7), 5155-5185.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-(9,10-Dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,8-diyl)dibenzamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1159, 7950-7954.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 2358, 6733-6747.

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