CAS 1011479-76-7

1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-(ethoxycarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1011479-76-7
分子式C12H19NO6
分子量273.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-(ethoxycarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1011479-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-(ethoxycarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1011479-76-7）属于药物标准品。分子式 C12H19NO6，分子量 273.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1011479-76-7 对应的化合物（英文标识 1-(Tert-butoxy)carbonyl-3-(ethoxycarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid），化学式 C12H19NO6，相对分子质量 273.28。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括273.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1011479-76-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO6
分子量273.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11642164 B2, 2015-10-22.
  2. Rossi M, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-(ethoxycarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3276297 A1, 2021-12-27.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-(ethoxycarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110794839 B, 授权公告日 2021-02-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 341, 3103-3128.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2153, 9137-9165.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-(ethoxycarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 776, (4), 6515-6522.

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