CAS 1012104-27-6
5-Bromo-3-iodo-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazole
| CAS 号 | 1012104-27-6 |
| 分子式 | C13H18BrIN2OSi |
| 分子量 | 453.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Bromo-3-iodo-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazole，CAS 号 1012104-27-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18BrIN2OSi，分子量 453.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1012104-27-6 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-3-iodo-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazole），化学式 C13H18BrIN2OSi，相对分子质量 453.19。 依据分子式为 C13H18BrIN2OSi 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 453.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-3-iodo-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18BrIN2OSi |
| 分子量 | 453.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Br/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109621686 A, 授权公告日 2025-07-28.
- 发明人杨光，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-iodo-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109151271 A, 授权公告日 2021-10-09.
- 发明人何建平，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-iodo-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109886335 A, 授权公告日 2023-05-21.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1303, (6), 7594-7605.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1013, (12), 9484-9492.
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