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CAS 1013759-72-2
5-Methyl-5-((S)-4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1013759-72-2
分子式 C12H15NO4
分子量 237.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5-Methyl-5-((S)-4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid,CAS 号 1013759-72-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H15NO4,分子量 237.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1013759-72-2 对应的化合物(英文标识 5-Methyl-5-((S)-4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid),化学式 C12H15NO4,相对分子质量 237.25。
受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括237.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定
应用场景: 针对化学分析用途,(5-Methyl-5-((S)-4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H15NO4 分子量 237.25 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人杨光,孙丽萍,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113542847 A, 授权公告日 2025-05-27. 发明人孙丽萍,周伟,沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-5-((S)-4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112629439 A, 授权公告日 2021-05-10. 发明人赵玉洁,李文辉,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-5-((S)-4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109212648 B, 授权公告日 2018-05-07.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2016 , 1336, (2) , 2052-2076. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2017 , 2314 , 4827-4836.
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