CAS 1014044-31-5

(S)-3-Oxo-N-(1-oxo-3-phenyl-1-(phenylamino)propan-2-yl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1014044-31-5
分子式C24H22N4O3
分子量414.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-Oxo-N-(1-oxo-3-phenyl-1-(phenylamino)propan-2-yl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxamide CAS 1014044-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-Oxo-N-(1-oxo-3-phenyl-1-(phenylamino)propan-2-yl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1014044-31-5。分子式 C24H22N4O3，分子量 414.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-3-Oxo-N-(1-oxo-3-phenyl-1-(phenylamino)propan-2-yl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxamide），CAS注册编号 1014044-31-5，化学分子式为 C24H22N4O3，分子量 414.46 g/mol。 （分子式 C24H22N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（(S)-3-Oxo-N-(1-oxo-3-phenyl-1-(phenylamino)propan-2-yl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N4O3
分子量414.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9085041 B2, 2021-10-28.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-3-Oxo-N-(1-oxo-3-phenyl-1-(phenylamino)propan-2-yl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114213386 B, 授权公告日 2025-06-02.
  3. Martínez F, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Oxo-N-(1-oxo-3-phenyl-1-(phenylamino)propan-2-yl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3390242 A1, 2015-10-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1088, (7), 2342-2363.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1625, 9794-9815.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-Oxo-N-(1-oxo-3-phenyl-1-(phenylamino)propan-2-yl)-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1057, (4), 4171-4187.

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