CAS 1015082-75-3
Potassium trifluoro(4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)borate
| CAS 号 | 1015082-75-3 |
| 分子式 | C12H9BF3O K |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Potassium trifluoro(4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)borate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1015082-75-3。分子式 C12H9BF3O K。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9BF3O K 的（Potassium trifluoro(4'-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)borate），其CAS登记号是 1015082-75-3，分子量为 276.11 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括276.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1015082-75-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9BF3O K |
| 分子量 | 276.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113550771 B, 授权公告日 2015-06-13.
- Patel M V, Yamamoto T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Potassium trifluoro(4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)borate" [P]. US Patent, US 11534910 B2, 2015-10-08.
- 发明人郑宇鹏，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Potassium trifluoro(4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)borate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112684444 B, 授权公告日 2015-09-26.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1340, (3), 7962-7984.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 864, (2), 6228-6231.
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