CAS 101565-83-7

(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((2-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101565-83-7
分子式C22H23N5O4
分子量421.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((2-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 101565-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((2-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 号 101565-83-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H23N5O4，分子量 421.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 101565-83-7 对应的化合物（英文标识 (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((2-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol），化学式 C22H23N5O4，相对分子质量 421.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为421.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 101565-83-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23N5O4
分子量421.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9046449 B2, 2024-04-24.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((2-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112183942 B, 授权公告日 2017-07-13.
  3. Fischer A B, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((2-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. US Patent, US 9150436 B2, 2022-02-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2143, (8), 3473-3491.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2320, (3), 1695-1717.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((2-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 488, 5039-5043.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1843, 3744-3747.

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