吡虫啉-d4 CAS 1015855-75-0

Imidacloprid-d4

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1015855-75-0
分子式C9H6D4ClN5O2
分子量259.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

吡虫啉-d4 Imidacloprid-d4 CAS 1015855-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1015855-75-0 对应的吡虫啉-d4（Imidacloprid-d4）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6D4ClN5O2，分子量 259.69。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

吡虫啉-d4（分子式 C9H6D4ClN5O2）的化学结构中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C9H6D4ClN5O2 的吡虫啉-d4（Imidacloprid-d4），其CAS登记号是 1015855-75-0，分子量为 259.69 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，吡虫啉-d4（CAS 1015855-75-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以吡虫啉-d4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称吡虫啉-d4
分子式C9H6D4ClN5O2
分子量259.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，高志强. "一种吡虫啉-d4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114083483 B, 授权公告日 2020-09-07.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Imidacloprid-d4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114484509 A, 授权公告日 2021-12-01.
  3. 发明人钱学锋，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Imidacloprid-d4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116873265 B, 授权公告日 2022-07-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 吡虫啉-d4 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1574, 5159-5164.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 吡虫啉-d4 as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2159, (5), 6874-6885.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Imidacloprid-d4 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1095, 545-568.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 吡虫啉-d4 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2299, (3), 4809-4836.

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