CAS 1015856-43-5

Tert-butyl 2-(dibromomethyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1015856-43-5
分子式C15H15Br2NO2
分子量401.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-(dibromomethyl)quinoline-4-carboxylate CAS 1015856-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 2-(dibromomethyl)quinoline-4-carboxylate，CAS 1015856-43-5）属于药物标准品。分子式 C15H15Br2NO2，分子量 401.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl 2-(dibromomethyl)quinoline-4-carboxylate），CAS注册编号 1015856-43-5，化学分子式为 C15H15Br2NO2，分子量 401.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为401.09 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 2-(dibromomethyl)quinoline-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15Br2NO2
分子量401.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3533416 A1, 2015-02-15.
  2. 发明人周伟，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(dibromomethyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113077615 B, 授权公告日 2020-12-15.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-(dibromomethyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109369281 B, 授权公告日 2025-09-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 109, (10), 4843-4861.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1142, (12), 7731-7753.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...