CAS 1016795-97-3

n-(1-(3-Bromophenyl)ethyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016795-97-3
分子式C10H11BrF3N
分子量282.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(3-Bromophenyl)ethyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine CAS 1016795-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1-(3-Bromophenyl)ethyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1016795-97-3。分子式 C10H11BrF3N，分子量 282.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-(1-(3-Bromophenyl)ethyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine），CAS注册编号 1016795-97-3，化学分子式为 C10H11BrF3N，分子量 282.10 g/mol。 依据分子式为 C10H11BrF3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（n-(1-(3-Bromophenyl)ethyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11BrF3N
分子量282.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110321072 B, 授权公告日 2017-04-27.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of n-(1-(3-Bromophenyl)ethyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3043247 A1, 2018-10-18.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(3-Bromophenyl)ethyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114611049 B, 授权公告日 2021-04-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 672, 2923-2953.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 375, 5437-5440.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(3-Bromophenyl)ethyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 2172, 3544-3548.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1216, (9), 1309-1314.

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