CAS 1017396-60-9
3-(3-Chlorophenyl)morpholine
| CAS 号 | 1017396-60-9 |
| 分子式 | C10H12ClNO |
| 分子量 | 197.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(3-Chlorophenyl)morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1017396-60-9。分子式 C10H12ClNO，分子量 197.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为197.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1017396-60-9 对应的化合物（英文标识 3-(3-Chlorophenyl)morpholine），化学式 C10H12ClNO，相对分子质量 197.66。 依据分子式为 C10H12ClNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 197.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-Chlorophenyl)morpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12ClNO |
| 分子量 | 197.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113606196 B, 授权公告日 2021-05-03.
- 发明人韩伟，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chlorophenyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113259730 A, 授权公告日 2023-06-18.
- 发明人林芳，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chlorophenyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114328006 A, 授权公告日 2024-01-19.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 484, (8), 327-351.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1717, 7286-7302.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chlorophenyl)morpholine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1848, (5), 4784-4792.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 197, (4), 5431-5460.
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