CAS 1017417-91-2

(1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017417-91-2
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methanamine CAS 1017417-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methanamine，CAS 1017417-91-2），分子式 C12H16N2O2，分子量 220.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1017417-91-2 对应的化合物（英文标识 (1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methanamine），化学式 C12H16N2O2，相对分子质量 220.27。 依据分子式为 C12H16N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1017417-91-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11503385 B2, 2017-07-06.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of (1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115716256 A, 授权公告日 2023-01-25.
  3. 发明人林芳，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111397521 B, 授权公告日 2023-09-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2289, (5), 7616-7645.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1492, 5368-5373.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1313, 2113-2128.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1768, (12), 3086-3092.

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