CAS 101768-64-3

4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101768-64-3
分子式C11H14ClNO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine hydrochloride CAS 101768-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 101768-64-3 对应的（4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14ClNO2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H14ClNO2S HCl 的（4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine hydrochloride），其CAS登记号是 101768-64-3，分子量为 296.21 g/mol。 依据分子式为 C11H14ClNO2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：从实际应用出发，（CAS 101768-64-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO2S HCl
分子量296.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110413507 A, 授权公告日 2017-09-27.
  2. 发明人胡光，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113335396 A, 授权公告日 2020-09-07.
  3. 发明人胡光，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110825262 B, 授权公告日 2015-02-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 142, 7210-7217.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2455, 5205-5235.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 2444, 1723-1740.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1880, (8), 8271-8290.

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