CAS 1017777-89-7

2-(2,3-Dichloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017777-89-7
分子式C9H4Cl2F3N
分子量254.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,3-Dichloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile CAS 1017777-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2,3-Dichloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1017777-89-7，分子式 C9H4Cl2F3N，分子量 254.04。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1017777-89-7 对应的化合物（英文标识 2-(2,3-Dichloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile），化学式 C9H4Cl2F3N，相对分子质量 254.04。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为254.04 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1017777-89-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4Cl2F3N
分子量254.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3996508 A1, 2017-03-21.
  2. Fischer A B, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dichloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 9380706 B2, 2019-09-18.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dichloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109268189 B, 授权公告日 2025-04-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1983, 1642-1650.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 611, (8), 9798-9819.

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