CAS 1018151-16-0

Ethyl 3-cyclopropyl-6-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018151-16-0
分子式C20H21N3O2
分子量335.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-cyclopropyl-6-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1018151-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1018151-16-0 对应的（Ethyl 3-cyclopropyl-6-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21N3O2，分子量 335.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为335.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H21N3O2 的（Ethyl 3-cyclopropyl-6-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate），其CAS登记号是 1018151-16-0，分子量为 335.40 g/mol。 依据分子式为 C20H21N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（Ethyl 3-cyclopropyl-6-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylate，CAS 1018151-16-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O2
分子量335.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115581037 A, 授权公告日 2016-12-03.
  2. 发明人李文辉，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-cyclopropyl-6-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117713809 B, 授权公告日 2021-03-14.
  3. Williams B T, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-cyclopropyl-6-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9055084 B2, 2020-08-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 372, (10), 1009-1031.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 236, (1), 2317-2347.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-cyclopropyl-6-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 2127, (1), 8654-8659.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 980, 5757-5761.

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