CAS 1018166-77-2

Methyl 2-((2-propyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018166-77-2
分子式C13H14F3N3O2S
分子量333.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((2-propyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)thio)acetate CAS 1018166-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-((2-propyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)thio)acetate，CAS 1018166-77-2），分子式 C13H14F3N3O2S，分子量 333.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-((2-propyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo3,4-bpyridin-6-yl)thio)acetate），CAS注册编号 1018166-77-2，化学分子式为 C13H14F3N3O2S，分子量 333.33 g/mol。 依据分子式为 C13H14F3N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS

应用场景：（Methyl 2-((2-propyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo 3,4-b pyridin-6-yl)thio)acetate，CAS 1018166-77-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3N3O2S
分子量333.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111763019 B, 授权公告日 2015-12-07.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((2-propyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115118302 B, 授权公告日 2018-08-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 610, (7), 3614-3626.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 499, 6289-6309.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((2-propyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)thio)acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1228, (3), 1935-1941.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 485, (12), 8660-8671.

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