CAS 1018250-82-2

3-Chloro-2-(3-methoxypropyl)-1-oxo-isoquinoline-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018250-82-2
分子式C14H14ClNO3
分子量279.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2-(3-methoxypropyl)-1-oxo-isoquinoline-4-carbaldehyde CAS 1018250-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-2-(3-methoxypropyl)-1-oxo-isoquinoline-4-carbaldehyde，CAS 号 1018250-82-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14ClNO3，分子量 279.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H14ClNO3 的（3-Chloro-2-(3-methoxypropyl)-1-oxo-isoquinoline-4-carbaldehyde），其CAS登记号是 1018250-82-2，分子量为 279.72 g/mol。 （分子式 C14H14ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-2-(3-methoxypropyl)-1-oxo-isoquinoline-4-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClNO3
分子量279.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111955998 B, 授权公告日 2017-02-18.
  2. 发明人刘建华，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-(3-methoxypropyl)-1-oxo-isoquinoline-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113604624 B, 授权公告日 2017-11-26.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-(3-methoxypropyl)-1-oxo-isoquinoline-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111757046 A, 授权公告日 2021-02-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1773, (9), 9901-9920.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1782, (9), 6192-6212.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-2-(3-methoxypropyl)-1-oxo-isoquinoline-4-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1270, 3866-3869.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 2382, 1206-1227.

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