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CAS 1018288-02-2
4-(3,5-Dichlorophenoxymethyl)piperidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1018288-02-2
分子式 C12H15Cl2NO
分子量 260.16 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(3,5-Dichlorophenoxymethyl)piperidine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1018288-02-2。分子式 C12H15Cl2NO,分子量 260.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为260.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1018288-02-2 对应的化合物(英文标识 4-(3,5-Dichlorophenoxymethyl)piperidine),化学式 C12H15Cl2NO,相对分子质量 260.16。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为260.16 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1018288-02-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H15Cl2NO 分子量 260.16 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Mueller T C, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3276862 A1, 2021-07-05. 发明人陈志强,郭海燕,王建平. "Method for the Synthesis of 4-(3,5-Dichlorophenoxymethyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108378990 A, 授权公告日 2024-01-14. 发明人陈志强,朱建伟,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,5-Dichlorophenoxymethyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110957108 B, 授权公告日 2015-05-02.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2021 , 794 , 8865-8892. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2020 , 1628, (4) , 430-443.
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