CAS 101830-82-4

6,8-Difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101830-82-4
分子式C10H5F2NO3
分子量225.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 101830-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6,8-Difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 101830-82-4），分子式 C10H5F2NO3，分子量 225.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H5F2NO3 的（6,8-Difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 101830-82-4，分子量为 225.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为225.15 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 101830-82-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5F2NO3
分子量225.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110753096 B, 授权公告日 2025-06-10.
  2. Hughes D C, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of 6,8-Difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11018195 B2, 2025-07-23.
  3. Davis P L, Williams B T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9795383 B2, 2024-10-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1957, (10), 1017-1042.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 553, (7), 659-682.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,8-Difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1798, (2), 371-386.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 362, (5), 1205-1217.

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