CAS 1018549-08-0

3-[3-Methyl-4-(propan-2-yl)phenoxy]propane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018549-08-0
分子式C13H19ClO3S
分子量290.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[3-Methyl-4-(propan-2-yl)phenoxy]propane-1-sulfonyl chloride CAS 1018549-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[3-Methyl-4-(propan-2-yl)phenoxy]propane-1-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1018549-08-0。分子式 C13H19ClO3S，分子量 290.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H19ClO3S 的（3-3-Methyl-4-(propan-2-yl)phenoxypropane-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1018549-08-0，分子量为 290.81 g/mol。 （分子式 C13H19ClO3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1018549-08-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClO3S
分子量290.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9432082 B2, 2017-02-25.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-[3-Methyl-4-(propan-2-yl)phenoxy]propane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113690673 A, 授权公告日 2019-09-15.
  3. 发明人钱学锋，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3-Methyl-4-(propan-2-yl)phenoxy]propane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111677417 B, 授权公告日 2021-06-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2226, (11), 6055-6060.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 96, (8), 8135-8141.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[3-Methyl-4-(propan-2-yl)phenoxy]propane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1799, (5), 2398-2409.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 2420, (1), 7278-7294.

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