(<I>R</I>)-(+)-1-苄基-3-吡咯烷醇 CAS 101930-07-8

(<I>R</I>)-(+)-1-benzyl-3-pyrrolidinol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101930-07-8
分子式C11H21NO
分子量183.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(<I>R</I>)-(+)-1-苄基-3-吡咯烷醇 (<I>R</I>)-(+)-1-benzyl-3-pyrrolidinol CAS 101930-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 101930-07-8 对应的(<I>R</I>)-(+)-1-苄基-3-吡咯烷醇（(<I>R</I>)-(+)-1-benzyl-3-pyrrolidinol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21NO，分子量 183.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H21NO 的(<I>R</I>)-(+)-1-苄基-3-吡咯烷醇（(<I>R</I>)-(+)-1-benzyl-3-pyrrolidinol），其CAS登记号是 101930-07-8，分子量为 183.29 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，(<I>R</I>)-(+)-1-苄基-3-吡咯烷醇表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括183.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），(<I>R</I>)-(+)-1-苄基-3-吡咯烷醇满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，(<I>R</I>)-(+)-1-苄基-3-吡咯烷醇（CAS 101930-07-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以(<I>R</I>)-(+)-1-苄基-3-吡咯烷醇配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(<I>R</I>)-(+)-1-苄基-3-吡咯烷醇
分子式C11H21NO
分子量183.29 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，罗永刚. "一种(<I>R</I>)-(+)-1-苄基-3-吡咯烷醇的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987046 A, 授权公告日 2023-07-04.
  2. Brown S R, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (<I>R</I>)-(+)-1-benzyl-3-pyrrolidinol" [P]. US Patent, US 11250817 B2, 2020-03-10.
  3. Park J H, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (<I>R</I>)-(+)-1-benzyl-3-pyrrolidinol" [P]. US Patent, US 9444917 B2, 2025-11-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (<I>R</I>)-(+)-1-苄基-3-吡咯烷醇 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1168, 3011-3031.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (<I>R</I>)-(+)-1-苄基-3-吡咯烷醇 as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2289, 3781-3800.

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