CAS 1019342-55-2

1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019342-55-2
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid CAS 1019342-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1019342-55-2 对应的（1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1019342-55-2 对应的化合物（英文标识 1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid），化学式 C12H12N2O3，相对分子质量 232.24。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid，CAS 1019342-55-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111507421 A, 授权公告日 2024-05-17.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109607190 A, 授权公告日 2018-09-14.
  3. O'Brien P Q, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10421724 B2, 2015-02-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1772, (8), 4568-4591.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1470, 9491-9508.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclopropylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 554, (6), 6945-6958.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1990, 171-189.

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