CAS 1019364-46-5

Benzenamine, 4-(cyclopentyloxy)-2-(trifluoromethyl)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019364-46-5
分子式C12H14F3NO
分子量245.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzenamine, 4-(cyclopentyloxy)-2-(trifluoromethyl)- CAS 1019364-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzenamine, 4-(cyclopentyloxy)-2-(trifluoromethyl)-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1019364-46-5。分子式 C12H14F3NO，分子量 245.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14F3NO 的（Benzenamine, 4-(cyclopentyloxy)-2-(trifluoromethyl)-），其CAS登记号是 1019364-46-5，分子量为 245.24 g/mol。 依据分子式为 C12H14F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1019364-46-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F3NO
分子量245.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113402066 A, 授权公告日 2024-01-13.
  2. 发明人王建平，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of Benzenamine, 4-(cyclopentyloxy)-2-(trifluoromethyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116955464 B, 授权公告日 2023-06-26.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Benzenamine, 4-(cyclopentyloxy)-2-(trifluoromethyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115369317 B, 授权公告日 2018-09-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1345, (8), 1678-1681.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 249, 3740-3769.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzenamine, 4-(cyclopentyloxy)-2-(trifluoromethyl)- Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 2054, (9), 4901-4907.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1715, (1), 1628-1655.

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