CAS 1019366-29-0

2-(1,4-Diazepan-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019366-29-0
分子式C12H23N3O
分子量225.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,4-Diazepan-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1019366-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(1,4-Diazepan-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1019366-29-0）属于药物标准品。分子式 C12H23N3O，分子量 225.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(1,4-Diazepan-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1019366-29-0，化学分子式为 C12H23N3O，分子量 225.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为225.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（2-(1,4-Diazepan-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O
分子量225.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3857020 A1, 2025-04-03.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(1,4-Diazepan-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3894902 A1, 2020-04-25.
  3. 发明人高志强，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,4-Diazepan-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113931556 B, 授权公告日 2025-11-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1382, (10), 5127-5139.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2380, (7), 9171-9183.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,4-Diazepan-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 2378, (8), 2699-2703.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1857, 47-58.

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