CAS 1019380-53-0

(1-Propylpiperidin-2-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019380-53-0
分子式C9H20N2
分子量156.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Propylpiperidin-2-yl)methanamine CAS 1019380-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1019380-53-0 对应的（(1-Propylpiperidin-2-yl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H20N2，分子量 156.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1019380-53-0 对应的化合物（英文标识 (1-Propylpiperidin-2-yl)methanamine），化学式 C9H20N2，相对分子质量 156.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为156.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1-Propylpiperidin-2-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20N2
分子量156.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11173192 B2, 2022-10-02.
  2. Anderson J P, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of (1-Propylpiperidin-2-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10514987 B2, 2020-10-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 295, 5216-5240.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1435, (11), 3784-3789.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Propylpiperidin-2-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2456, (1), 7050-7071.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1177, 168-197.

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