CAS 1019501-04-2

n-(Sec-butyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019501-04-2
分子式C12H23NO2
分子量213.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Sec-butyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine CAS 1019501-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(Sec-butyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine，CAS 1019501-04-2）属于药物标准品。分子式 C12H23NO2，分子量 213.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1019501-04-2 对应的化合物（英文标识 n-(Sec-butyl)-1,4-dioxaspiro4.5decan-8-amine），化学式 C12H23NO2，相对分子质量 213.32。 （分子式 C12H23NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1019501-04-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23NO2
分子量213.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3485562 A1, 2019-02-21.
  2. 发明人周伟，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of n-(Sec-butyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116171506 B, 授权公告日 2016-02-17.
  3. 发明人李文辉，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity n-(Sec-butyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115007866 A, 授权公告日 2022-04-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 924, 9488-9517.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 935, (11), 7231-7256.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(Sec-butyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2005, 8345-8370.

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