CAS 1019530-46-1

n-(2,4-Difluorobenzyl)-1-methoxypropan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019530-46-1
分子式C11H15F2NO
分子量215.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2,4-Difluorobenzyl)-1-methoxypropan-2-amine CAS 1019530-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1019530-46-1 对应的（n-(2,4-Difluorobenzyl)-1-methoxypropan-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15F2NO，分子量 215.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-(2,4-Difluorobenzyl)-1-methoxypropan-2-amine），CAS注册编号 1019530-46-1，化学分子式为 C11H15F2NO，分子量 215.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为215.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（n-(2,4-Difluorobenzyl)-1-methoxypropan-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F2NO
分子量215.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112975388 A, 授权公告日 2023-03-18.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of n-(2,4-Difluorobenzyl)-1-methoxypropan-2-amine" [P]. US Patent, US 10143558 B2, 2024-06-03.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity n-(2,4-Difluorobenzyl)-1-methoxypropan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116618006 A, 授权公告日 2024-08-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 538, 5920-5929.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 494, 6995-7013.

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