CAS 1019549-62-2

N-cyclopentylquinolin-8-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019549-62-2
分子式C14H16N2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopentylquinolin-8-amine CAS 1019549-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-cyclopentylquinolin-8-amine，CAS 1019549-62-2），分子式 C14H16N2，分子量 212.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1019549-62-2 对应的化合物（英文标识 N-cyclopentylquinolin-8-amine），化学式 C14H16N2，相对分子质量 212.29。 （分子式 C14H16N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1019549-62-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2
分子量212.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108826503 A, 授权公告日 2025-11-19.
  2. 发明人周伟，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-cyclopentylquinolin-8-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112228495 A, 授权公告日 2018-03-12.
  3. 发明人高志强，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopentylquinolin-8-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114341423 A, 授权公告日 2025-11-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 946, 8717-8729.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2184, 9383-9405.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopentylquinolin-8-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 542, 9430-9448.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 891, 6248-6259.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...