CAS 1019567-52-2

2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019567-52-2
分子式C15H16ClNO2
分子量277.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol CAS 1019567-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol，CAS 号 1019567-52-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16ClNO2，分子量 277.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1019567-52-2 对应的化合物（英文标识 2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol），化学式 C15H16ClNO2，相对分子质量 277.75。 依据分子式为 C15H16ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1019567-52-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16ClNO2
分子量277.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3721031 A1, 2019-08-26.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116179746 A, 授权公告日 2018-02-25.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108870915 B, 授权公告日 2021-07-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 518, (11), 7908-7937.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 838, (12), 2879-2885.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-6-ethoxyphenol Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1890, (9), 8993-9008.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1578, (5), 5478-5485.

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