CAS 1019567-85-1

4-(((1-Phenylethyl)amino)methyl)benzonitrile hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019567-85-1
分子式C16H16N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((1-Phenylethyl)amino)methyl)benzonitrile hydrochloride CAS 1019567-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(((1-Phenylethyl)amino)methyl)benzonitrile hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1019567-85-1。分子式 C16H16N2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-(((1-Phenylethyl)amino)methyl)benzonitrile hydrochloride），CAS注册编号 1019567-85-1，化学分子式为 C16H16N2 HCl，分子量 272.78 g/mol。 （分子式 C16H16N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1019567-85-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2 HCl
分子量272.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3704768 A1, 2022-08-14.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-(((1-Phenylethyl)amino)methyl)benzonitrile hydrochloride" [P]. US Patent, US 11038021 B2, 2023-09-16.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((1-Phenylethyl)amino)methyl)benzonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114790640 A, 授权公告日 2025-05-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1660, (4), 8042-8063.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2080, 2931-2946.

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